AMS presenta sus comentarios sobre el proyecto de Real Decreto para la evaluación de tecnologías sanitarias en España. Este decreto supone un importante paso adelante en la configuración de un proceso de HTA en España más transparente, eficiente y centrado en el paciente.
«Apreciamos las disposiciones sobre consultas tempranas y la inclusión de representantes de pacientes, que son esenciales para garantizar perspectivas diversas en el proceso de evaluación. Sin embargo, siguen sin estar claros los detalles cruciales para los responsables del desarrollo de tecnologías sanitarias, en particular los requisitos formales y metodológicos para la presentación de expedientes de HTA y los plazos para su presentación y evaluación. Esperamos con interés una mayor claridad sobre estos puntos y estamos entusiasmados de apoyar el avance de la HTA en España».
AMS es una CRO (organización de investigación por contrato) experimentada que ofrece un servicio de atención al cliente de 360° para la investigación clínica y los servicios de consultoría a empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de dispositivos médicos. Esto incluye estudios de fármacos de fase I a IV, estudios pivotales y de seguimiento clínico post-comercialización con dispositivos médicos, así como estudios epidemiológicos y observacionales.
Estan involucrados en la realización de muchos tipos diferentes de investigación clínica en una gran variedad de indicaciones, que van desde oncología, genética y enfermedades raras.