Entrevista realizada por Daniel Moltó publicada en El Mundo el 19 de diciembre de 2016
Director General del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe desde marzo de 2016, el doctor en Biología Jose María Millán coordina el Grupo de Investigación de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica de esta institución y centra su trabajo en la investigación sobre enfermedades raras. Precisamente, este lunes participa en el I Meeting de Enfermedades Raras Comunidad Valenciana organizado en Valencia por la asociación Adibi, Janssen Pharmaceutical y Feder. Allí, el también facultativo de la Unidad de Genética del Hospital Universitario La Fe hablará del estado actual de la investigación.
P. ¿En qué medida se dedica el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe a este tipo de dolencias?
R. Es uno de los campos de investigación más importantes para la unidad de Genética del Hospital La Fe, ya que el 80% de las enfermedades raras tienen origen genético. Hay dos grupos dentro de esta unidad: el primero se dedica más a estudiar déficit intelectual y malformaciones congénitas y el segundo -en el que yo trabajo-, centra su investigación en distrofias hereditarias de la retina, sorderas hereditarias y enfermedad de Huntington, en colaboración con el departamento de Neurología. Además, estos dos últimos grupos forman parte del Ciber (Centros de Investigación Biomédica en Red)de enfermedades raras.
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