ARTHEx Biotech S.L., empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el desarrollo de medicamentos innovadores a través de la modulación de microARN, ha anunciado que la FDA (la autoridad que regula los medicamentos en EE. UU.) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de fase I-IIa ArthemiR™ con ATX-01 para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 (DM1).

ATX-01, un antimiR diseñado contra el microARN 23b (miR-23b), es el primer microARN terapéutico en investigación para la DM1 y el primer desarrollo de la cartera de productos de ARTHEx que entra en fase clínica. Se conoce la asociación ...

Noticia publicada en Parc Científic de la Universitat de València – 02.08.22

El principal producto en investigación de la empresa del Parc Científic de la Universitat de València recibe la designación de medicamento huérfano de la Administración de Alimentos y Medicamentos ​(FDA) ​​del Gobierno de Estados Unidos. El fármaco, ATX-01, se dirige al tratamiento de la distrofia miotónica de tipo 1 (DM1), una enfermedad grave sin cura conocida ni tratamiento farmacológico disponible en la actualidad

Más de un millón de personas en todo el mundo padece distrofia miotónica tipo 1 (DM1), una enfermedad altamente discapacitante que afecta a los ...